PGT non invasif ou niPGT :
le diagnostic génétique préimplantatoire sans biopsie
De quoi s’agit-il ?
Le diagnostic génétique embryonnaire, connu comme PGT, est une technique de PMA qui permet d’étudier l’ADN d’un embryon afin de sélectionner les embryons qui possèdent une charge génétique correcte. Pour réaliser cette étude, quelques cellules de l’embryon sont obtenues grâce à une biopsie et celles-ci sont analysées.
Cet examen n’est conseillé que dans les cas où l’on soupçonne fortement la présence d’une pathologie génétique chez les embryons, comme dans le cas des patientes d’âge avancé ou faisant des fausses couches à répétition. Son résultat offre des données très fiables, qui permettent d’établir un diagnostic génétique précis, afin de transférer dans l’utérus de la mère les embryons présentant un nombre correct de chromosomes. Vous trouverez davantage d’informations ici.
Les avantages de la technique de PGT non invasif ou niPGT
Les techniques PGT-A ou niPGT-A partagent un procédé très semblable, réalisé en laboratoire, destiné à analyser l’ADN embryonnaire. Ce qui les différencie, c’est le lieu à partir duquel l’échantillon est extrait pour réaliser l’évaluation ainsi que le type de résultat : pour la première, l’analyse est effectuée sur les cellules de la couche la plus externe de l’embryon, et le résultat se concrétise en un diagnostic. Par contre, dans le cas de la seconde, l’examen est effectué au départ du milieu dans lequel l’embryon est cultivé et qui contient son ADN, entre le 4e et le 6e jour. Dans ce cas, les résultats obtenus offrent des données de screening ou de dépistage.
Comment intégrer le test niPGT au sein d’un traitement de fécondation in Vitro ?
Les étapes du procédé niPGT-A coïncident en certains points avec celles de la technique invasive PGT-A, tout en ayant certaines particularités. En tout, il se compose de trois étapes, réalisées en parallèle au procédé de fécondation in Vitro :
Étape 1 : Obtention du matériel destiné à l’analyse
Après la ponction ovarienne, les ovules de la femme sont prélevés et inséminés avec le sperme du partenaire ou du donneur sélectionné. Les embryons obtenus sont cultivés en laboratoire jusqu’au 6e jour de développement embryonnaire. Le même jour, un échantillon du milieu de culture dans lequel les embryons se sont développés est pris pour pouvoir effectuer l’analyse.
Étape 2 : Analyse des échantillons
Le laboratoire de génétique analyse les échantillons et rédige un rapport en fonction de l’ADN décelé dans le milieu de culture tout en associant d’autres paramètres comme la qualité de l’embryon et l’âge de la mère.
Étape 3 : Transfert embryonnaire
Dès que le meilleur embryon a été sélectionné, il est transféré dans l’utérus de la mère afin qu’il poursuive son développement. Il faut dévitrifier tous les embryons en attendant le résultat génétique. Ensuite, il s’agit de transférer en premier lieu l’embryon sélectionné. Le transfert d’embryons frais n’est pas possible.
Quand est-il conseillé d’effectuer un niPGT ?
Pour l’instant, le PGT-A est la seule technique qui permet de diagnostiquer un embryon présentant une anomalie génétique. Le niPGT-A, quant à lui, reste encore et toujours une technique de dépistage embryonnaire. Par conséquent, à l’heure actuelle, c’est le spécialiste, en accord avec les patients, qui conseille de réaliser le niPGT-A en fonction de chaque cas, en tenant compte des examens préalables, de l’âge, de la qualité des ovocytes et de tous les éléments que l’expert considère nécessaires.
Chez Eugin, nos experts étudieront attentivement votre cas et vous conseilleront la meilleure technique à appliquer pour que vous soyez enceinte.
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